我国药品安全专项整治工作近日正式启动。此次行动将持续两年左右，要完成三大任务：落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系；强化全过程监管，全面提高药品标准，严格药品审评审批和再评价，严格控制新开办企业，严格实施质量管理规范和质量追溯；净化医药市场。

　　此次行动由卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局联合开展，提出了九条具体的整治措施：

　　一是强化组织领导和责任落实，确保辖区内无制售假药的黑窝点，无非法药品集贸市场。

　　二是打击生产销售假药，重点打击利用互联网、邮寄等方式制售假药的行为。

　　三是整治违法药品广告，严格落实药品生产企业、广告经营商和媒体的责任。

　　四是整治非药品冒充药品，按照“谁审批、谁负责”的原则大力整治以食品、消毒产品、保健食品、化妆品等冒充药品上市的行为。

　　五是建立国家基本药物生产供应和质量保障机制，确保基本药物的供应、质量监管和使用管理。

　　六是完善医药产业政策，鼓励同行业兼并重组，规范药谷和医药科技园等建设，严格控制新开办药品生产和批发企业数量，按照合理布局的原则从严审批零售药店。

　　七是提高药品质量标准，全面落实“提高国家药品标准行动计划”；开展药品再评价，重点提高注射剂产品的安全性和质量可控性。

　　八是加强药品研制、生产、流通环节监管。提高审评审批门槛，坚决淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险较大的品种；推行药品电子监管，实行更加严格的产品召回制度。

　　九是加强临床用药管理。规范医疗行为，防止不合理用药造成的伤害；严格按照《处方管理办法》和说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药。 

来源:健康报